¿Dónde está mi puesto? Un testimonio sobre la inserción laboral en Güímar

La inserción laboral de personas con discapacidad en Güímar: ¿Realidad o promesa incumplida?

El 16 de mayo de 2016, la alcaldesa del Ayuntamiento de Güímar anunció con gran entusiasmo un acuerdo de inserción laboral que involucraba a Sinpromi y a 170 empresas del polígono industrial. Se prometía una nueva era de oportunidades para las personas con discapacidad en nuestro municipio.

inserción laboral y discapacidad en Güimar - Sinpromi - José Web

La realidad de la inserción laboral para las personas con discapacidad

Sin embargo, mi experiencia como persona con discapacidad ha sido muy diferente. A pesar de tener un grado en Técnico Superior en Administración y Finanzas y estar inscrito como demandante de empleo en diversas agencias, como Sinpromi, Inserta y Adecco desde el año 2002, sigo sin encontrar un trabajo estable.

Si entendemos que la inserción laboral se enfoca principalmente en personas con discapacidades significativas (superiores al 60%), ¿qué pasa con el resto de nosotros? ¿Acaso no tenemos derecho a una oportunidad laboral? Me pregunto si mi currículum se ha perdido en algún rincón de la extensa base de datos de Sinpromi, o si las entrevistas que he tenido han sido más bien un trámite burocrático.

Obstáculos en la búsqueda de empleo

Es frustrante ver cómo, a pesar de tener formación y experiencia, sigo sin poder acceder al mercado laboral. El Servicio Canario de Empleo tampoco encuentra una explicación lógica a esta situación. Algunas de las principales barreras que enfrentamos las personas con discapacidad en la inserción laboral incluyen:

  • Falta de oportunidades reales de empleo.
  • Procesos de selección poco inclusivos.
  • Desconocimiento de las empresas sobre cómo adaptar los puestos de trabajo.
  • Prejuicios y estereotipos sobre la capacidad laboral de las personas con discapacidad.

El papel de las empresas en la inserción laboral

Las 170 empresas colaboradoras del acuerdo de inserción laboral tienen un rol crucial en la generación de empleo inclusivo. Es fundamental que estas empresas:

  1. Revisen sus procesos de selección para garantizar la igualdad de oportunidades.
  2. Ofrezcan formación específica y adaptaciones razonables en los puestos de trabajo.
  3. Promuevan un entorno laboral accesible y libre de discriminación.
  4. Informen sobre las vacantes disponibles a través de canales accesibles para todos.

Llamado a la acción: oportunidades para la inclusión

Aprovecho esta oportunidad para hacer un llamamiento a las 170 empresas colaboradoras en el acuerdo de inserción laboral. Si alguna de ellas cuenta con vacantes, les ruego que se pongan en contacto conmigo. Mi objetivo es demostrar que las personas con discapacidad somos capaces y valiosas, y que merecemos las mismas oportunidades que el resto.

Definición de discapacidad

La discapacidad es un término general que abarca las deficiencias, las limitaciones de la actividad y las restricciones de la participación. Las deficiencias son problemas que afectan a una estructura o función corporal; las limitaciones de la actividad son dificultades para ejecutar acciones o tareas, y las restricciones de la participación son problemas para participar en situaciones vitales.

Conclusión

La inserción laboral de personas con discapacidad en Güímar sigue siendo un desafío. A pesar de los acuerdos y promesas, la realidad demuestra que el acceso al empleo sigue siendo una tarea pendiente. Es momento de que las empresas y las instituciones públicas tomen medidas concretas para que la inclusión laboral sea una realidad y no solo una promesa.

Nuevas guaguas interurbanas Titsa inaccesibles en Tenerife

Estas las nuevas guaguas interurbanas Titsa, son las guaguas que según el cabildo de Tenerife y Sinpromi son accesibles, o eso nos hacen entender en la publicidad que se encuentra en el interior de la guagua, pero lo cierto de todo esto es que la única accesibilidad es solo para una silla de ruedas en la parte trasera de la guagua.

La mayor parte de las personas que necesitan accesibilidad no van en silla de ruedas, como son, personas mayores, videntes y con otras limitaciones que tienen que subir por unas escaleras que con un mínimo descuido al subir o al bajar puedes sufrir un grave accidente en las nuevas guaguas interurbanas Titsa.

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Parálisis Cerebral

Parálisis cerebral: causas, tipos y síntomas

¿Qué es la parálisis cerebral?

La parálisis cerebral es un trastorno neurológico que afecta el movimiento, el equilibrio y la coordinación muscular. Se debe a una lesión en el cerebro que ocurre antes, durante o poco después del nacimiento. Aunque no es progresiva, sus síntomas pueden cambiar con el tiempo.

Esta condición puede manifestarse de diferentes formas, desde dificultades leves en la movilidad hasta discapacidades motoras severas. Muchas personas con parálisis cerebral requieren tratamientos específicos para mejorar su calidad de vida y desarrollar su independencia.

Lectura recomendada:

🔗 ¿Qué es la parálisis cerebral? – Organización Mundial de la Salud (OMS)

Causas y factores de riesgo de la parálisis cerebral

La parálisis cerebral se origina por una lesión cerebral que impide el desarrollo normal del sistema nervioso. Existen varios factores de riesgo que pueden causar daño cerebral en un bebé:

1. Factores prenatales (antes del nacimiento):

  • Falta de oxígeno en el cerebro (hipoxia fetal), que puede ocurrir por problemas en la placenta o complicaciones durante el embarazo.
  • Infecciones maternas como rubéola, toxoplasmosis o citomegalovirus, que pueden dañar el cerebro del feto.
  • Exposición a sustancias tóxicas como el alcohol, el tabaco o ciertas drogas, que afectan el desarrollo cerebral.
  • Trastornos genéticos o malformaciones cerebrales.

2. Factores perinatales (durante el parto):

  • Parto prematuro (antes de la semana 37), ya que los bebés prematuros tienen un cerebro más vulnerable.
  • Bajo peso al nacer (menos de 2.500 gramos).
  • Complicaciones en el parto, como asfixia o sufrimiento fetal.

3. Factores posnatales (después del nacimiento):

  • Infecciones en los primeros años de vida, como meningitis o encefalitis, que pueden provocar una lesión en el cerebro.
  • Traumatismos craneales causados por accidentes o golpes en la cabeza.
  • Ictericia neonatal severa, que puede generar daños cerebrales si no se trata adecuadamente.

Lectura recomendada:

🔗 Factores de riesgo de la parálisis cerebral – CDC

Tipos de parálisis cerebral

Existen cuatro tipos principales de parálisis cerebral, dependiendo de la zona afectada del cerebro y los síntomas que presenta cada persona:

1. Parálisis cerebral espástica (50% de los casos)

Es el tipo más común y se caracteriza por rigidez muscular y dificultad para moverse. Puede afectar diferentes partes del cuerpo:

  • Monoplejia espástica: afecta solo una extremidad.
  • Hemiplejia espástica: compromete un lado del cuerpo (brazo y pierna del mismo lado).
  • Diplejia espástica: afecta principalmente ambas piernas.
  • Cuadriplejia espástica: afecta los cuatro miembros y, en algunos casos, el tronco y la cara «Mi caso«.

parálisis cerebral es lesión en el cerebro - José Web

2. Parálisis cerebral discinética o atetoide (20% de los casos)

Provoca movimientos involuntarios en brazos, piernas y cara, dificultando el control muscular.

3. Parálisis cerebral atáxica (10% de los casos)

Se caracteriza por problemas de equilibrio y coordinación, lo que provoca movimientos inestables y temblores.

4. Parálisis cerebral mixta (20% de los casos)

Es una combinación de los tipos anteriores, con síntomas variados en cada persona.

Enlace relacionado:

🔗 Tipos de parálisis cerebral y sus características

Síntomas y diagnóstico de la parálisis cerebral

Los síntomas de la parálisis cerebral varían según el tipo y la gravedad del daño cerebral. Algunos de los más frecuentes incluyen:

  • Problemas de movilidad: rigidez muscular, debilidad o movimientos incontrolados.
  • Dificultades de coordinación: problemas para caminar o mantener el equilibrio.
  • Alteraciones sensoriales: problemas de visión, audición o sensibilidad al tacto.
  • Dificultades en el habla y comunicación.
  • Convulsiones o epilepsia en algunos casos.

El diagnóstico suele realizarse en los primeros años de vida. Se utilizan pruebas como resonancias magnéticas y estudios neurológicos para detectar posibles lesiones en el cerebro.

Tratamiento y calidad de vida

Aunque la parálisis cerebral no tiene cura, los tratamientos pueden mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. Algunas opciones incluyen:

1. Terapia física y ocupacional

Ayuda a fortalecer los músculos y mejorar la movilidad, permitiendo que la persona realice actividades diarias con mayor facilidad.

2. Fisioterapia y rehabilitación

Mejora la postura, el equilibrio y la coordinación, aumentando la independencia del paciente.

3. Terapia del habla y comunicación

Enseña a mejorar la comunicación verbal o a utilizar dispositivos de asistencia para facilitar la interacción.

4. Medicación y cirugía

  • Medicamentos para controlar espasmos musculares y reducir la rigidez.
  • Cirugía ortopédica en casos graves para corregir deformidades o mejorar la movilidad.

5. Dispositivos de asistencia

El uso de sillas de ruedas, andadores o férulas puede facilitar la movilidad y la integración social.

Consejos para mejorar la calidad de vida

  1. Estimulación temprana: Actividades sensoriales y motoras desde los primeros meses pueden mejorar el desarrollo del niño.
  2. Apoyo psicológico: Tanto la persona con parálisis cerebral como su familia pueden beneficiarse de terapia emocional.
  3. Inclusión educativa: Existen programas especializados para garantizar el acceso a la educación.
  4. Adaptaciones en el hogar: Modificaciones en el entorno pueden mejorar la movilidad y la independencia.

Lectura recomendada:

🔗 Cómo mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral

Conclusión

La parálisis cerebral es una condición compleja que afecta el movimiento y la coordinación, pero con los tratamientos adecuados, muchas personas pueden llevar una vida plena y autónoma. La detección temprana, la rehabilitación y el apoyo familiar son claves para mejorar la calidad de vida.

Mi Discapacidad: Síndrome Coreoatetósicos

Síndrome Coreoatetósicos

Movimiento lento incontrolable.

Definición:

El movimiento lento o incontrolable se define como un deterioro del tono muscular (generalmente en grupos grandes de músculos) que provoca contracciones involuntarias y lentas de la cabeza, las extremidades, el tronco o el cuello.

Los síndromes coreoatetósicos constituyen un grupo de trastornos neurológicos caracterizados por la presencia de movimientos involuntarios que combinan corea y atetosis. La corea se manifiesta como movimientos rápidos, irregulares y no repetitivos que pueden afectar diferentes partes del cuerpo, mientras que la atetosis se caracteriza por movimientos más lentos y continuos, generalmente de tipo ondulante, que comprometen las extremidades, el rostro o el tronco. Estos síndromes pueden tener causas genéticas, metabólicas, tóxicas o estar asociados a lesiones del sistema nervioso central.

Causas principales

Entre las causas más comunes de los síndromes coreoatetósicos se encuentran:

  1. Enfermedades genéticas: Trastornos como la enfermedad de Huntington o las distonías hereditarias pueden presentar estos síntomas como manifestaciones primarias.
  2. Daño cerebral perinatal: Los neonatos que experimentan asfixia durante el parto o que padecen ictericia grave pueden desarrollar una forma de coreoatetosis conocida como parálisis cerebral atetósica.
  3. Trastornos metabólicos: Condiciones como la enfermedad de Wilson o la hiperglicinemia no cetósica están asociadas con movimientos coreoatetósicos.
  4. Fármacos y toxinas: Algunos medicamentos, como los neurolépticos o las toxinas como el monóxido de carbono, pueden inducir estos movimientos como efecto secundario o por daño directo al sistema nervioso central.
  5. Enfermedades autoinmunes y vasculares: El lupus eritematoso sistémico, accidentes cerebrovasculares o infecciones como la encefalitis pueden desencadenar estos síntomas.

En algunos casos, los síndromes coreoatetósicos pueden presentarse como parte de un cuadro clínico más amplio, donde los síntomas neurológicos se acompañan de otras manifestaciones, como déficits cognitivos, alteraciones psiquiátricas o trastornos del desarrollo. Estas características adicionales pueden dificultar aún más el diagnóstico preciso y requerir una colaboración estrecha entre neurólogos, genetistas y otros especialistas.

Síntomas y diagnóstico

Los síntomas incluyen movimientos involuntarios, torpeza en los movimientos voluntarios, dificultad para mantener la postura, así como alteraciones en el habla y en la deglución en casos severos. El diagnóstico de los síndromes coreoatetósicos requiere una evaluación clínica detallada apoyada por pruebas de neuroimagen, estudios genéticos y análisis metabólicos para identificar la causa subyacente.

Es importante destacar que algunos pacientes pueden experimentar una progresión lenta de los síntomas, mientras que en otros casos los síntomas pueden estabilizarse o incluso mejorar parcialmente con el tratamiento adecuado. La observación cuidadosa de la evolución clínica y la respuesta a las intervenciones terapéuticas son clave para ajustar el manejo de cada caso.

El Síndrome Coreoatetósicos puede afectar no solo la funcionalidad física del individuo, sino también su bienestar emocional y social. Por ello, se requiere un enfoque integral que contemple tanto el tratamiento físico como el apoyo psicológico

Tratamiento

El manejo de los síndromes coreoatetósicos varía según la causa. En casos genéticos, el tratamiento es principalmente sintomático, con el uso de fármacos como anticolinérgicos, benzodiacepinas o neuromoduladores. Cuando la causa es reversible, como una intoxicación o una deficiencia metabólica, tratar la condición primaria puede aliviar los síntomas. Además, la terapia física y ocupacional juega un papel fundamental en la mejora de la funcionalidad y calidad de vida de los pacientes.

El apoyo psicológico y social también es esencial, ya que estos trastornos pueden tener un impacto significativo en la autoestima y la interacción social de los afectados. La educación y el apoyo a las familias son fundamentales para crear un entorno comprensivo y adecuado para el manejo diario de los síntomas.

Síndrome Coreoatetósicos - José Web

El Síndrome Coreoatetósicos requiere un seguimiento continuo para ajustar los tratamientos y evaluar la evolución de los síntomas. Los especialistas recomiendan un enfoque multidisciplinario para abordar todas las áreas afectadas por esta condición.

En conclusión, los síndromes coreoatetósicos representan un desafío diagnóstico y terapéutico debido a la diversidad de sus causas y manifestaciones. Abordar estos trastornos requiere un enfoque multidisciplinario para optimizar el pronóstico y la calidad de vida de quienes los padecen. El Síndrome Coreoatetósicos sigue siendo un área de investigación activa, con la esperanza de desarrollar tratamientos más específicos y efectivos en el futuro.